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康可期聯(lián)合免疫化療方案使未經(jīng)治療的MCL患者的疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險降低27%
2024年06月20日 13:43   來源:中新網(wǎng)上海  

  中新網(wǎng)上海新聞6月20日電(記者 陳靜)記者20日在此間獲悉,III期ECHO試驗(yàn)的陽性結(jié)果表明,康可期(通用名:阿可替尼膠囊)聯(lián)合苯達(dá)莫司汀和利妥昔單抗在未經(jīng)治療的套細(xì)胞淋巴瘤(MCL)患者中,顯示出具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義及臨床意義的無進(jìn)展生存率(PFS)改善,且總生存率(OS)對比標(biāo)準(zhǔn)免疫化療方案(苯達(dá)莫司汀聯(lián)合利妥昔單抗)呈獲益趨勢。

  結(jié)果顯示,與標(biāo)準(zhǔn)免疫化療方案相比、阿可替尼聯(lián)合療法使疾病進(jìn)展或死亡的風(fēng)險降低27%,對比標(biāo)準(zhǔn)免疫化療方案的49.6個月。

  套細(xì)胞淋巴瘤 (MCL) 是一種罕見、典型的侵襲性非霍奇金淋巴瘤(NHL),且確診時通常已是疾病晚期,導(dǎo)致B淋巴細(xì)胞在淋巴結(jié)稱為套區(qū)的區(qū)域內(nèi)突變?yōu)閻盒约?xì)胞。MCL患者通常對初始治療有反應(yīng),但往往會復(fù)發(fā)。

  相關(guān)跨國藥企方面在西班牙馬德里舉行的歐洲血液學(xué)協(xié)會(EHA)2024年混合大會上,以突破性研究口頭報告形式公布。

  相關(guān)跨國企業(yè)全球執(zhí)行副總裁,腫瘤研發(fā)負(fù)責(zé)人Susan Galbraith表示:“ECHO試驗(yàn)數(shù)據(jù)展示了在改善套細(xì)胞淋巴瘤患者預(yù)后方面的重要進(jìn)展。患者能夠在無疾病進(jìn)展的情況下多生存16.8個月的時間,以及總體生存率呈獲益趨勢,這具有重大的臨床意義。因此,我們相信阿可替尼聯(lián)合免疫化療方案將成為患有這一疾病患者的一個重要新選擇!

  ECHO研究的主要研究者、醫(yī)學(xué)博士、Puddin Clarke特聘教授,套細(xì)胞淋巴瘤卓越項(xiàng)目主任,美國休斯敦MD安德森癌癥中心臨床試驗(yàn)聯(lián)合主任Michael Wang表示:“對于患套細(xì)胞淋巴瘤這一典型的侵襲性非霍奇金淋巴瘤亞型的患者而言,ECHO試驗(yàn)的結(jié)果為65歲以上的成年人提供了一個新的有效治療選擇,且這一人群代表了大多數(shù)的套細(xì)胞淋巴瘤患者。與標(biāo)準(zhǔn)免疫化療相比,阿可替尼聯(lián)合療法顯示無進(jìn)展生存率改善,是唯一被證實(shí)具有作為套細(xì)胞淋巴瘤一線標(biāo)準(zhǔn)治療潛力的BTK抑制劑!

  在采訪中,記者了解到,阿可替尼的安全性和耐受性與其已知的安全特性一致。

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編輯:陳靜  

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