中新網(wǎng)上海新聞7月5日電（記者 繆璐）近日，由美國(guó)華人生物醫(yī)藥科技協(xié)會(huì)中國(guó)分會(huì)(CBA-China)主辦的“2024首屆美國(guó)華人生物醫(yī)藥科技協(xié)會(huì)CBA-China中國(guó)年會(huì)”舉行。會(huì)上，安斯泰來(lái)富馬酸吉瑞替尼榮獲“中國(guó)同類首創(chuàng)新藥(China First-in-class)”獎(jiǎng)項(xiàng)。這是富馬酸吉瑞替尼獲頒《人民日?qǐng)?bào)》健康客戶端及《健康時(shí)報(bào)》“2021年十大新藥(國(guó)際版)”之后，再次贏得的又一個(gè)重要獎(jiǎng)項(xiàng)。

　　安斯泰來(lái)中國(guó)區(qū)總裁趙萍表示：“我們?yōu)楦获R酸吉瑞替尼贏得這份殊榮感到自豪，這個(gè)獎(jiǎng)項(xiàng)既肯定了安斯泰來(lái)為國(guó)內(nèi)未被滿足的臨床需求所做出的貢獻(xiàn)，也鼓舞著我們繼續(xù)加速為中國(guó)患者帶來(lái)更多的創(chuàng)新產(chǎn)品和治療方案。安斯泰來(lái)自1994年進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng)以來(lái)，已經(jīng)走過(guò)了30年的發(fā)展歷程，作為一家以創(chuàng)新為驅(qū)動(dòng)的全球制藥企業(yè)，我們將繼續(xù)致力于加快創(chuàng)新藥物的臨床開(kāi)發(fā)、新藥申請(qǐng)和商業(yè)化上市，聚焦尚未被滿足的醫(yī)療需求，不斷提升患者的健康水平，讓中國(guó)患者盡早受益于全球創(chuàng)新成果，為健康中國(guó)2030目標(biāo)的早日實(shí)現(xiàn)貢獻(xiàn)力量�！�

　　急性髓系白血病(AML)是成年人最常見(jiàn)的白血病之一，也是發(fā)病率最高的急性白血病，其發(fā)病率隨著年齡增長(zhǎng)而增加 ,65歲以上AML患者5年生存率不足10%。FLT3突變是AML患者最常見(jiàn)的基因突變之一，大約30%的AML患者為FLT3突變患者， FLT3突變的復(fù)發(fā)或難治性急性髓系白血病患者面臨巨大的尚未滿足的醫(yī)療需求，因此在富馬酸吉瑞替尼上市前，國(guó)內(nèi)的臨床醫(yī)護(hù)專業(yè)人員一直在期待FLT3抑制劑的問(wèn)世。

　　自2018年以來(lái)，安斯泰來(lái)富馬酸吉瑞替尼已先后在美國(guó)、日本、歐洲等多個(gè)市場(chǎng)獲批，用于治療復(fù)發(fā)難治FLT3突變急性髓系白血病。2020年4月，富馬酸吉瑞替尼遞交中國(guó)新藥審批申請(qǐng)，7月被納入優(yōu)先審評(píng)，11月被納入被第三批臨床急需境外新藥名單，2021年1月30日獲得中國(guó)NMPA批準(zhǔn)上市。

　　美國(guó)華人生物醫(yī)藥科技協(xié)會(huì)(CBA)創(chuàng)建于1995年，是美國(guó)最大的華人生物醫(yī)藥專業(yè)技術(shù)協(xié)會(huì)。本次榜單的參評(píng)對(duì)象覆蓋2021年-2023年由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn)的創(chuàng)新藥，由CBA-China中國(guó)分會(huì)聯(lián)合藥渡數(shù)據(jù)庫(kù)經(jīng)過(guò)重重篩選，以“上市藥物靶點(diǎn)首次在中國(guó)上市”為標(biāo)準(zhǔn)，最終評(píng)選出入選的創(chuàng)新藥。

　　安斯泰來(lái)自1994年進(jìn)入中國(guó)，始終專注于尚未滿足的醫(yī)療需求，以公開(kāi)、誠(chéng)信和協(xié)作的方式開(kāi)展業(yè)務(wù)，全心全意向中國(guó)大眾提供高質(zhì)量的創(chuàng)新藥品和服務(wù)，致力于提升中國(guó)社會(huì)的健康福祉。中國(guó)是安斯泰來(lái)全球增長(zhǎng)戰(zhàn)略中至關(guān)重要的一部分，目前，公司在中國(guó)市場(chǎng)銷售的產(chǎn)品涉及腫瘤、移植免疫、泌尿、感染等多個(gè)專業(yè)治療領(lǐng)域。（完）

注：請(qǐng)?jiān)谵D(zhuǎn)載文章內(nèi)容時(shí)務(wù)必注明出處!   

編輯：繆露