中新網(wǎng)上海8月20日電 (記者 陳靜)哮喘是一種常見的慢性呼吸道疾病。盡管醫(yī)療技術(shù)不斷進步，但重度哮喘患者的控制情況依然不容樂觀。
“重度嗜酸性粒細胞性哮喘(SEA)是一種難治的疾病。在中國，許多患者在使用中高劑量吸入療法時病情仍無法得到有效控制，導致頻繁出現(xiàn)急性發(fā)作和加重、肺功能下降等�！敝袊人月�(lián)盟主席、中華醫(yī)學會呼吸病學分會哮喘學組副組長賴克方教授20日接受采訪時表示。創(chuàng)新生物制劑的出現(xiàn)則為這一領域帶來了新的希望。
既有的研究數(shù)據(jù)顯示，近八成重度哮喘為SEA。據(jù)悉，重度哮喘不僅影響患者的身體健康，還對其生活質(zhì)量、情緒及心理健康造成深遠影響。由于頻繁的急性發(fā)作和持續(xù)的癥狀控制不佳，重度哮喘患者的生活質(zhì)量評分顯著低于輕/中度哮喘患者。對于重度哮喘患者而言，長期使用激素治療不僅效果有限，還伴隨著多種嚴重的并發(fā)癥風險，如骨質(zhì)疏松癥、高血壓、糖尿病、肥胖癥等。因此，探索新的治療方法和手段，成為改善重度哮喘患者預后的迫切需求。
據(jù)介紹，嗜酸性粒細胞(EOS)是哮喘發(fā)生的關鍵炎癥效應細胞，EOS升高可能導致多種氣道炎癥反應發(fā)生，進而引發(fā)一系列哮喘相關癥狀并影響預后。 與傳統(tǒng)非靶向的抗炎和平喘藥物相比，生物制劑具有顯著的優(yōu)勢。它們能夠精準地作用于哮喘炎癥通路中的關鍵分子，實現(xiàn)“生物靶向”和“定點清除”，從而更有效地控制哮喘癥狀。同時，生物制劑的不良反應相對較少，能夠降低患者長期治療中的并發(fā)癥風險，提高治療的安全性和耐受性。
當日，記者在采訪中了解到，本瑞利珠單抗注射液(凡舒卓)已經(jīng)在華獲批用于成人和12歲及以上青少年SEA的維持治療。這為重度哮喘患者帶來新的治療選擇。賴克方教授解釋，本瑞利珠單抗注射液針對EOS，聚焦哮喘炎癥通路，直接作用于細胞上的靶點，治療更為精準。
中國工程院院士鐘南山亦透露，當前中國已有多個EOS靶向治療的臨床研究正在開展。據(jù)悉，他是在中國、韓國以及菲律賓開展的MIRACLE研究的一位國際協(xié)調(diào)研究者。本瑞利珠單抗注射液在華獲批正是基于Ⅲ期臨床試驗MIRACLE研究的結(jié)果。
在專家們看來，隨著生物制劑在哮喘治療中的不斷發(fā)展和應用，重度哮喘患者的治療前景將更加廣闊。未來，更多創(chuàng)新生物制劑的問世將為患者提供更多樣化的治療選擇，進一步改善患者的預后和生活質(zhì)量。(完)
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編輯：王丹沁
