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安斯泰來趙萍:新質(zhì)生產(chǎn)力推動中國創(chuàng)新藥跨越式發(fā)展
2024年08月27日 18:26   來源:中新網(wǎng)上海  

  中新網(wǎng)上海新聞8月27日電(湯彥俊)近日,安斯泰來中國區(qū)總裁趙萍女士應(yīng)邀出席2024年伯云會,并以“醫(yī)藥市場發(fā)展——中國與世界的對話”為題發(fā)表主題演講。本屆大會以“解讀、洞見、智能”為關(guān)鍵詞,聚焦我國醫(yī)藥市場的現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢,大會發(fā)布了《中國藥品市場格局及前瞻》藍皮書,眾多行業(yè)專家、醫(yī)藥企業(yè)領(lǐng)袖、醫(yī)療專業(yè)人士出席大會,共同探討中國醫(yī)療保障的國家戰(zhàn)略、中國生物醫(yī)藥市場現(xiàn)狀及展望和決策者眼中的中國醫(yī)藥市場等熱點話題。

  趙萍女士在演講中指出,中國有全球18%的人口和23%的老年人口,GDP貢獻占全球18%,但創(chuàng)新藥市場份額僅為3%,蘊藏著廣闊的增長空間。隨著我國社會老齡化進程的加速,巨大的未被滿足的醫(yī)療需求,推動了近年來中國創(chuàng)新藥行業(yè)的高速發(fā)展,也讓中國成為全球醫(yī)藥研發(fā)的新高地。2024年《政府工作報告》中首次提及“創(chuàng)新藥”,并將其列為積極培育的新興產(chǎn)業(yè)之一。4月,北京市醫(yī)保局、北京市發(fā)改委、北京市藥監(jiān)局等9部門聯(lián)合印發(fā)《北京市支持創(chuàng)新醫(yī)藥高質(zhì)量發(fā)展若干措施(2024年)》,提出32條支持醫(yī)藥創(chuàng)新的舉措;7月,國務(wù)院審議通過《全鏈條支持創(chuàng)新藥發(fā)展實施方案》,指出發(fā)展創(chuàng)新藥關(guān)系醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展,關(guān)系人民健康福祉。

  “這一系列鼓勵創(chuàng)新的政策的推出,讓安斯泰來這樣以創(chuàng)新為驅(qū)動的跨國制藥企業(yè)備受鼓舞。從單純的產(chǎn)品和技術(shù)引進,到以新質(zhì)生產(chǎn)力驅(qū)動高質(zhì)量發(fā)展,中國醫(yī)藥創(chuàng)新在過去的三十年間實現(xiàn)了跨越式發(fā)展。這三十年既是安斯泰來進入中國的三十年,也是我從醫(yī)生轉(zhuǎn)戰(zhàn)醫(yī)藥行業(yè)的三十年。三十年來醫(yī)藥創(chuàng)新取得的巨大成就,更加堅定了我們持續(xù)加碼中國、深耕中國的信心。”趙萍女士在演講指出,近年來隨著審評審批制度改革的不斷深化,患者對于全球創(chuàng)新成果的可及性不斷提速。同時,醫(yī)保準入的時間持續(xù)縮短,從以前的平均五年時間縮短到了不到兩年,甚至實現(xiàn)了獲批當(dāng)年就進醫(yī)保,大大提升了患者對創(chuàng)新藥的可負擔(dān)性。此外,醫(yī)療行業(yè)的數(shù)字化進程不斷深化,新的業(yè)態(tài)也在推動行業(yè)整合和進化!八械倪@些變化都將為患者帶來實實在在的獲益,也推動了中國醫(yī)藥創(chuàng)新的發(fā)展。因此在我看來,醫(yī)藥行業(yè)的新質(zhì)生產(chǎn)力,最好的體現(xiàn)就是高質(zhì)量和高效率的藥物創(chuàng)新能力。”

  正是由于中國醫(yī)藥創(chuàng)新環(huán)境的持續(xù)改善,跨國藥企對于中國市場的重視也與日俱增。以扎根中國30年的安斯泰來為例:2019年,中國躍升成為安斯泰來集團五大全球市場之一,2021年,安斯泰來完成了在華戰(zhàn)略布局升級,并將區(qū)域總部設(shè)立于北京,2024年初,趙萍女士成為安斯泰來正式任命的首位中國本土總裁,集團還首次將“全面提升中國團隊能力”列入安斯泰來今年的重點,這意味著中國市場有機會獲得更多的集團資源與投入。在安斯泰來集團最新公布的全球15個重點市場中,中國位列全球前三。

  對中國市場的重視同樣體現(xiàn)在安斯泰來的研發(fā)中。以胃癌領(lǐng)域備受矚目的CLDN18.2單抗為例,2020年,全球新確診的胃癌病例超過100萬例,其中中國新增478,000 例胃癌病例,接近全球新增病例的一半!罢且驗槲赴┰谥袊芯薮蟮奈幢粷M足的醫(yī)療需求,安斯泰來中國從2019年就開始參與CLDN 18.2單抗的全球多中心臨床試驗,并實現(xiàn)了安斯泰來歷史上首次中國與全球同步開發(fā)與同步遞交上市申請。此外,安斯泰來近期還實現(xiàn)了首個一期臨床試驗IND批準,并完成了中國第一家研究中心啟動!壁w萍女士表示。

  中國成為跨國藥企全球研發(fā)重要一環(huán)。數(shù)據(jù)顯示,從2016到2022年,中國的臨床試驗數(shù)量全球比例從4%激增到15%。而中國生物制藥公司也在全球范圍內(nèi)擴展足跡,構(gòu)建世界戰(zhàn)略布局,紛紛在海外設(shè)立工廠、研發(fā)中心,甚至建立全產(chǎn)業(yè)鏈。同時,跨國藥企與中國創(chuàng)新藥企的合作也在逐年攀升。去年底,安斯泰來與科望醫(yī)藥就全新的BiME(雙抗巨噬細胞銜接器)平臺及候選藥物ES019和另一分子項目達成合作開發(fā)及授權(quán)許可協(xié)議,雙方將合作完成兩個項目的開發(fā),另外科望醫(yī)藥還可授予安斯泰來額外兩款產(chǎn)品的合作開發(fā)權(quán)益!坝纱丝梢姡鐕幤笤谛滤幯邪l(fā)方面越來越重視中國市場,而中國本土的醫(yī)藥創(chuàng)新勢力也正在融入世界!壁w萍女士強調(diào),“這些現(xiàn)象的底層邏輯是新藥研發(fā)的根本動力——患者的等待。對于安斯泰來而言,最好的體現(xiàn)就是In China,for China。”

  在中國,安斯泰來致力于成為腫瘤及特藥領(lǐng)域的行業(yè)領(lǐng)導(dǎo)者。最近一年來,安斯泰來中國接連取得了四款產(chǎn)品的里程碑進展,包括胃癌、尿路上皮癌、前列腺癌的三款產(chǎn)品,以及一款絕經(jīng)相關(guān)中度至重度血管舒縮癥(VMS)領(lǐng)域的首創(chuàng)產(chǎn)品。近日,ADC藥物維恩妥尤單抗已正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準,用于既往接受過含鉑化療和PD-1/PD-L1抑制劑治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌(la/mUC)成人患者,這也是全球首個靶向Nectin-4的ADC。未來,安斯泰來將繼續(xù)致力于創(chuàng)新性療法,研發(fā)聚焦的領(lǐng)域包括免疫腫瘤學(xué)、再生和失明、線粒體生理機制、靶向蛋白降解,以及基因調(diào)控。

  “我們堅信,下一個中國還是中國。安斯泰來將繼續(xù)加速引進全球創(chuàng)新成果,不斷提升中國患者的可及性和可負擔(dān)性,助力健康中國2030目標的盡早實現(xiàn)! 趙萍女士表示。(完)

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編輯:湯彥俊  

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